1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. HMG-CoA Reductase (HMGCR)
  4. HMG-CoA Reductase (HMGCR)抑制剂

HMG-CoA Reductase (HMGCR)抑制剂

HMG-CoA Reductase (HMGCR)抑制剂 (82):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17502
    Simvastatin

    辛伐他汀

    Inhibitor 99.56%
    Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂, Ki 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成,降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0504
    Lovastatin

    洛伐他汀

    Inhibitor 99.89%
    Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。
  • HY-17379
    Atorvastatin hemicalcium salt

    阿托伐他汀钙

    Inhibitor 99.93%
    Atorvastatin hemicalcium salt (CI-981) 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium salt 以 IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。
  • HY-B0589
    Atorvastatin

    阿托伐他汀

    Inhibitor 99.64%
    Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium

    瑞舒伐他汀钙

    Inhibitor 99.77%
    Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
  • HY-14664D
    Fluvastatin sodium monohydrate

    氟伐他汀钠盐一水合物

    Inhibitor
    Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate)) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA (HMG-CoA) 还原酶 抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  • HY-17379R
    Atorvastatin hemicalcium salt (Standard)

    阿托伐他汀钙 (标准品)

    Inhibitor
    Atorvastatin (hemicalcium salt) (Standard) 是 Atorvastatin (hemicalcium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Atorvastatin hemicalcium salt (CI-981) 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium salt 以 IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。
  • HY-17408R
    Mevastatin (Standard)

    洛伐他汀EP杂质A(标准品)

    Inhibitor
    Mevastatin (Standard) 是 Mevastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性,并可用于心血管疾病的研究。
  • HY-17408
    Mevastatin

    美伐他汀

    Inhibitor 99.20%
    Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性,并可用于心血管疾病的研究。
  • HY-B0144
    Pitavastatin Calcium

    匹伐他汀钙

    Inhibitor 99.86%
    Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
  • HY-14664A
    Fluvastatin sodium

    氟伐他汀钠

    Inhibitor 99.90%
    Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  • HY-B0165A
    Pravastatin sodium

    普伐他汀钠

    Inhibitor 98.96%
    Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂,对甾醇合成的 IC50 为 5.6 μM。
  • HY-109523
    Cerivastatin sodium

    西立伐他汀钠

    Inhibitor 99.89%
    Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
  • HY-14664
    Fluvastatin

    氟伐他汀

    Inhibitor
    Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  • HY-100793
    SR12813 Inhibitor 99.74%
    SR12813 (GW 485801) 是有效的 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoA reductase) 抑制剂,IC50 值为 0.85 μM。SR12813 还是有效的人孕烷X受体 (hPXR) 激动剂。SR12813 可以与 hPXR 紧密结合,但不能与小鼠 PXR (mPXR) 结合。
  • HY-119695A
    Simvastatin acid ammonium

    辛伐他汀铵盐

    Inhibitor 99.69%
    Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium Inhibitor 99.85%
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
  • HY-B1189
    Meglutol

    美格鲁托

    Inhibitor ≥98.0%
    Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
  • HY-B0144A
    Pitavastatin

    匹伐他汀

    Inhibitor 99.83%
    Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
  • HY-N0504R
    Lovastatin (Standard)

    洛伐他汀(标准品)

    Inhibitor 99.94%
    Lovastatin (Standard) 是 Lovastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。